• HOME
  • Quienes Somos
  • CORTO
  • Prensa
  • Libros
  • tobii
    • tobii dispositivos >
      • tobii-pceye5
      • tobii-i-series
      • tobii-i110
      • tobii-td-pilot
      • tobii-td-navio
    • tobii-soportes
    • tobii-programas
  • x-box-controles-adaptables
  • exoesqueleto
  • nuestros cursos
  • ExpoOrtopedica
  • contacto
  • politica-privacidad/
  • Mapa
    • Mision
  • HOME
  • Quienes Somos
  • CORTO
  • Prensa
  • Libros
  • tobii
    • tobii dispositivos >
      • tobii-pceye5
      • tobii-i-series
      • tobii-i110
      • tobii-td-pilot
      • tobii-td-navio
    • tobii-soportes
    • tobii-programas
  • x-box-controles-adaptables
  • exoesqueleto
  • nuestros cursos
  • ExpoOrtopedica
  • contacto
  • politica-privacidad/
  • Mapa
    • Mision
Fundacion Ian
  • HOME
  • Quienes Somos
  • CORTO
  • Prensa
  • Libros
  • tobii
    • tobii dispositivos >
      • tobii-pceye5
      • tobii-i-series
      • tobii-i110
      • tobii-td-pilot
      • tobii-td-navio
    • tobii-soportes
    • tobii-programas
  • x-box-controles-adaptables
  • exoesqueleto
  • nuestros cursos
  • ExpoOrtopedica
  • contacto
  • politica-privacidad/
  • Mapa
    • Mision
Fundación Ian
Fundación Ian
Inicio Quiénes Somos Corto Prensa Libros
Todo sobre Tobii
PCEye 5 I-Series I-110 TD Pilot TD Navio Ver todos y comparar
Soportes Programas de comunicación
Xbox Adaptables Exoesqueleto Cursos Expo Ortopédica Contacto Política de privacidad
Quiero donar
Fundación Ian Colaborar Ver los videos
Fundación Ian · Argentina

Empezó con una madre que se animó a soñar en grande

En 2012, Sheila fundó Fundación Ian por su hijo. Hoy acercamos la discapacidad a los hogares, capacitamos a terapeutas y le damos voz a quienes se comunican distinto.

Conocé nuestra historia Cómo colaborar
Belgrano, Buenos Aires · Argentina
Ian sonriendo
Sheila junto a Ian usando el Tobii
Comunicarse con la miradaEl Tobii en acción
Fundación Ian
Desde 2012Trabajando por la inclusión
0 años
Trabajando sin pausa
Fundada en 2012 por Sheila Graschinsky, mamá de Ian.
1 de cada 0
Chicos nace con parálisis cerebral
Es la discapacidad motriz más frecuente en la infancia.
+0 festivales
Recorrió nuestro corto "Ian"
De Cannes a los premios de la Academia, en más de cien festivales.
Lo que nos mueve

No queremos un mundo que tolere la diferencia. Queremos uno que la valore.

01

Nuestro sueño

Vivir en una sociedad que valore la diversidad: donde tener una discapacidad no defina las oportunidades que una persona va a tener en la vida.

02

Nuestro desafío

Involucrarnos para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades neurológicas y motrices y la de sus familias, y movilizar a la sociedad para que sea verdaderamente inclusiva.

03

Nuestra estrategia

Desarrollamos herramientas y conocimiento específico sobre discapacidad e inclusión, y generamos iniciativas de movilización y concientización para toda la sociedad.

Sheila Graschinsky, fundadora y presidenta de Fundación Ian
TEDx Su charla
en TEDxRosario
La fundadora

Sheila Graschinsky

Fundadora y presidenta Mamá de Ian

“Quiero oportunidades para todos los chicos como mi hijo Ian.”

Nació en Argentina en 1982 y es mamá de cinco: cuatro varones y una niña. El mayor, Ian, tiene parálisis cerebral que afecta su movilidad y su lenguaje. Buscando respuestas para él, Sheila terminó construyendo algo que hoy alcanza a miles de familias.

Desde hace más de una década impulsa proyectos educativos, audiovisuales y de comunicación aumentativa para que las personas con discapacidad sean vistas, escuchadas e incluidas.

Formación Lic. en Comunicación Social
Formación Coach Ontológica Profesional
Posgrado Master en Gestión del Conocimiento · Canberra University, Australia
Ver su charla completa
Qué hacemos

Tres frentes donde podemos cambiar el resultado

01

Traemos tratamientos que acá no estaban

Importamos métodos innovadores de tratamiento y capacitamos a terapeutas argentinos en los últimos avances, para que más personas tengan más oportunidades de desarrollar sus capacidades.

02

Generamos la ciencia que falta

Nos vinculamos con universidades prestigiosas para producir información sobre prevención y desarrollar métodos innovadores, con investigación y publicaciones científicas propias.

03

Cambiamos las reglas, no solo los casos

Buscamos impactar en la legislación para que todas las familias, y no solo las que pueden pagarlo, accedan a los procedimientos que permiten alcanzar el máximo potencial de sus seres queridos.

Video institucional de Fundación Ian
Institucional

Conocé la Fundación

Charla TEDxRosario de Sheila Graschinsky
TEDx Rosario

La charla de Sheila

Sheila e Ian en la premiere del cortometraje Ian
Lo que logramos juntos

Un corto que dio la vuelta al mundo

"Ian" nació de esta historia y llegó donde no imaginábamos: comenzó su recorrido en el Festival de Cannes, ganó premios a Mejor Animación y Mejor Cortometraje, y compitió por una nominación al Oscar 2018.

Estreno en Cannes +100 festivales Millones de vistas Premios internacionales
Ver el cortometraje
Nos apoyan CopidisMinisterio de Desarrollo SocialPresidencia de la NaciónMundo LocoAmijaiWaipBiomarinAkianAllure
Involucrate

Tu ayuda se convierte en oportunidades concretas

Con una donación sostenés las capacitaciones a terapeutas, los materiales educativos y los dispositivos que le dan voz a chicos como Ian.

Quiero donar Hablemos por WhatsApp
Belgrano, Buenos Aires · Argentina +54 9 11 6442 0849
Fundación Ian
Fundación IanTransformamos la mirada sobre la discapacidad